Avvertenza clinica

1. Assenza di indicazioni cliniche

Retroact non calcola, non raccomanda né suggerisce una dose e non interpreta un risultato per un determinato paziente. Non esprime alcun giudizio su ciò che un paziente debba ricevere. Ogni dose registrata in Retroact riflette una decisione assunta da un clinico prima che il software fosse aperto.

Praxio è una società di software. Non esercitiamo la farmacia né la medicina, non vigiliamo sulla sua attività e l'uso del nostro software non instaura alcun rapporto clinico, professionale o consulenziale fra noi e lei o i suoi pazienti.

2. Funzione del software

Ciò che Retroact fornisce è l'applicazione di limiti. L'account seleziona il protocollo seguito dal clinico e il software applica i limiti di riferimento di tale protocollo a ogni voce registrata, in modo costante e senza eccezioni. Segnala una dose superiore a un massimale, un valore incompatibile con l'incremento erogabile, un INR oltre una soglia di allerta e una variazione settimanale eccedente quanto il protocollo consente.

L'impegno che assumiamo attiene alla fedeltà e non alla correttezza: qualunque sia il protocollo in vigore sull'account, lo applichiamo fedelmente. Non sostituiamo i valori di un'altra giurisdizione, non facciamo la media delle fonti e non forniamo un valore per colmare una lacuna. Ove un protocollo non contenga un valore documentato per un dato parametro, il software lo dichiara anziché desumerlo.

3. Interpretazione di un valore di protocollo

Un valore di protocollo va letto come valore di riferimento e non ha autorità maggiore della fonte citata al di sotto di esso.

Ogni valore di ogni protocollo reca evidenza della propria origine, e le tre origini non hanno pari autorità. È opportuno leggere la citazione prima di fare affidamento sul valore:

• Tratto da una linea guida clinica pubblicata, citata per documento, edizione e sezione. È la categoria di maggiore autorità. Esprime nondimeno il punto di vista di quel documento e non il nostro, e resta soggetta alle riserve che il documento stesso enuncia.
• Tratto da un'autorizzazione all'immissione in commercio o da un prontuario nazionale: dosaggi delle compresse, intervalli di mantenimento riportati in etichetta e frazioni in cui una compressa può essere divisa. Si tratta di dati regolatori attinenti alla fornitura, non di indicazioni cliniche attinenti al trattamento.
• Stabilito da noi, in mancanza di fonte esterna che lo enunci. I massimali di dose in milligrammi appartengono tutti a questa categoria. Esistono per rilevare una dose inserita con una cifra in più. Non costituiscono un parere clinico su una dose massima sicura e non devono essere letti come tali.

Ove non abbiamo documentato indicazioni per la sua giurisdizione, Retroact applica un protocollo di base. Un protocollo di base non cita alcuna autorità clinica: vincola l'account alla soglia più restrittiva impiegata in qualsiasi punto del prodotto e può pertanto avvisare soltanto prima di un protocollo documentato, mai dopo. Non rappresenta le indicazioni della sua giurisdizione e non deve essere invocato come tale.

Anche le indicazioni cambiano. I documenti vengono rivisti, sostituiti e ritirati, e non garantiamo che un protocollo rifletta l’edizione vigente di alcun documento, che sia completo o che sia adatto ai suoi pazienti, alla sua casistica o alla sua giurisdizione. Pubblichiamo la fonte di ciascun valore affinché possa essere verificata, e tale verifica compete a lei.

4. I limiti di riferimento non prevalgono sul clinico

Ove una voce ricada al di fuori di un limite di riferimento, Retroact emette un avviso oppure richiede che sia registrata una giustificazione prima del salvataggio. Il clinico può procedere in ogni caso. Il software non impedisce di registrare cure clinicamente indicate, e una giustificazione registrata costituisce una nota della decisione del clinico e non la nostra approvazione di essa.

Gli intervalli terapeutici obiettivo sono determinati dal clinico per ciascun paziente. Retroact non ne presume alcuno.

5. Responsabilità del clinico

Lei è il professionista sanitario abilitato, ed è unico ed esclusivo responsabile:

• di ogni decisione posologica, di monitoraggio e di trattamento per ciascun paziente in cura presso di lei;
• di verificare che il protocollo selezionato sul suo account coincida con il riferimento effettivamente vigente nel suo paese e con le sue esigenze deontologiche, prima di farvi affidamento;
• di verificare tutto ciò che viene inserito in Retroact o da esso prodotto —inclusi gli schemi posologici e le prescrizioni stampate— prima di agire di conseguenza o di consegnarlo a un paziente;
• di determinare il range terapeutico target di ciascun paziente; e
• di adempiere agli obblighi professionali, normativi e di conservazione documentale che le incombono.

6. Responsabilità

Retroact è fornito «così com’è», senza garanzie di alcun tipo. Non rispondiamo di alcun esito clinico, di alcuna decisione posologica né di alcun danno subito da un paziente che derivi dal suo utilizzo dei limiti di riferimento qui descritti, o dall’affidamento che vi ripone.

Nulla di questa pagina o delle nostre condizioni esclude o limita responsabilità che per legge non possono essere escluse, incluse quelle riservate dalla normativa a tutela dei consumatori e dalla disciplina della responsabilità da prodotto difettoso. Qualora una limitazione risulti inopponibile nel suo paese, essa si applica nella massima misura che tale ordinamento consente.

7. Richieste di informazioni

L'accordo integrale è riportato alla sezione 7 delle Condizioni d'uso. Qualora un elemento della presente pagina non risulti chiaro, o qualora ritenga che una fonte citata sia errata o superata, la preghiamo di segnalarcelo: un valore citato erroneamente costituisce un difetto e desideriamo esserne informati.

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