Klinische disclaimer

1. Afwezigheid van klinische richtlijnen

Retroact berekent, adviseert noch suggereert een dosis, en interpreteert geen uitslag voor een bepaalde patiënt. Het spreekt geen oordeel uit over wat een patiënt zou moeten ontvangen. Elke in Retroact vastgelegde dosis weerspiegelt een beslissing die een zorgverlener nam voordat de software werd geopend.

Praxio is een softwarebedrijf. Wij oefenen de farmacie noch de geneeskunde uit, wij houden geen toezicht op uw praktijk, en het gebruik van onze software doet geen klinische, professionele of adviserende verhouding ontstaan tussen ons en u of uw patiënten.

2. Functie van de software

Wat Retroact levert is de toepassing van grenswaarden. Het account selecteert het protocol dat de zorgverlener volgt, en de software past de referentiegrenzen van dat protocol toe op elke vastgelegde invoer, bestendig en zonder uitzondering. Het signaleert een dosis boven een bovengrens, een waarde die niet strookt met de af te leveren stapgrootte, een INR voorbij een alarmdrempel en een verandering van week tot week die uitgaat boven hetgeen het protocol toestaat.

De toezegging die wij doen betreft getrouwheid en niet juistheid: welk protocol op het account van kracht is, dat passen wij getrouw toe. Wij vervangen de waarden van een ander rechtsgebied niet, wij middelen geen bronnen en wij verstrekken geen waarde om een leemte te vullen. Bevat een protocol voor een bepaalde parameter geen gedocumenteerde waarde, dan vermeldt de software dat in plaats van er een af te leiden.

3. Uitleg van een protocolwaarde

Een protocolwaarde dient te worden gelezen als referentiewaarde en heeft niet meer gezag dan de daaronder aangehaalde bron.

Elke waarde in elk protocol draagt vermelding van haar herkomst, en de drie herkomsten hebben niet hetzelfde gezag. De bronvermelding dient te worden gelezen voordat op de waarde wordt vertrouwd:

• Ontleend aan een gepubliceerde klinische richtlijn, aangehaald naar document, editie en onderdeel. Dit is de categorie met het meeste gezag. Zij geeft niettemin het standpunt van dat document weer en niet het onze, en blijft onderworpen aan de voorbehouden die dat document zelf maakt.
• Ontleend aan een handelsvergunning of een nationaal formularium: tabletsterkten, geregistreerde onderhoudsbereiken en de delen waarin een tablet kan worden verdeeld. Dit zijn regulatoire gegevens over levering, geen klinische richtlijnen over behandeling.
• Door ons vastgesteld, omdat geen externe bron de waarde noemt. De bovengrenzen in milligram behoren alle tot deze categorie. Zij dienen om een dosis met een cijfer te veel te onderkennen. Zij vormen geen klinisch oordeel over een maximaal veilige dosis en mogen niet als zodanig worden gelezen.

Waar wij voor uw rechtsgebied geen richtlijn hebben gedocumenteerd, past Retroact een basisprotocol toe. Een basisprotocol haalt geen enkel klinisch gezag aan: het houdt het account aan de meest beperkende drempel die ergens in het product wordt gehanteerd en kan daarom uitsluitend eerder waarschuwen dan een gedocumenteerd protocol, nooit later. Het geeft niet de richtlijn van uw rechtsgebied weer en mag niet als zodanig worden aangehouden.

Ook richtlijnen wijzigen. Documenten worden herzien, vervangen en ingetrokken, en wij geven geen garantie dat een protocol de geldende editie van enig document weergeeft, dat het volledig is, of dat het geschikt is voor uw patiënten, uw indicatiemix of uw rechtsgebied. Wij publiceren de bron achter elke waarde opdat deze kan worden geverifieerd, en die verificatie rust op u.

4. Referentiegrenzen gaan niet boven de zorgverlener

Valt een invoer buiten een referentiegrens, dan geeft Retroact een waarschuwing of verlangt het dat vóór opslaan een verantwoording wordt vastgelegd. De zorgverlener mag in alle gevallen doorgaan. De software belet niet het vastleggen van klinisch geïndiceerde zorg, en een vastgelegde verantwoording vormt een aantekening van de beslissing van de zorgverlener en niet onze goedkeuring daarvan.

Therapeutische streefbereiken worden door de zorgverlener per patiënt bepaald. Retroact veronderstelt er geen.

5. Verantwoordelijkheid van de zorgverlener

U bent de bevoegde zorgverlener, en u bent als enige en volledig verantwoordelijk voor:

• elke beslissing over dosering, controle en behandeling bij elke patiënt onder uw zorg;
• het controleren dat het op uw account gekozen protocol overeenkomt met de richtlijn die in uw land daadwerkelijk geldt en met uw eigen beroepsnormen, vóórdat u erop vertrouwt;
• het controleren van alles wat in Retroact wordt ingevoerd of erdoor wordt voortgebracht — met inbegrip van geprinte doseerkalenders en recepten — vóórdat u ernaar handelt of het aan een patiënt meegeeft;
• het vaststellen van het streefgebied van elke patiënt; en
• het nakomen van de beroeps-, regelgevings- en bewaarplichten die op u rusten.

6. Aansprakelijkheid

Retroact wordt geleverd zoals het is, zonder enige garantie. Wij zijn niet aansprakelijk voor enige klinische uitkomst, doseringsbeslissing of schade bij een patiënt die voortvloeit uit uw gebruik van de hier beschreven referentiegrenzen, of uit het vertrouwen dat u daarin stelt.

Niets op deze pagina of in onze voorwaarden sluit aansprakelijkheid uit of beperkt haar waar dat wettelijk niet is toegestaan, met inbegrip van hetgeen het consumentenrecht en de regeling voor productaansprakelijkheid voorbehouden. Is een beperking in uw land niet inroepbaar, dan geldt zij voor zover dat rechtsstelsel dat wel toelaat.

7. Vragen

De volledige overeenkomst is opgenomen in artikel 7 van de Gebruiksvoorwaarden. Is enig onderwerp op deze pagina onduidelijk, of meent u dat een aangehaalde bron onjuist of verouderd is, laat het ons dan weten: een verkeerd aangehaalde waarde is een gebrek en wij worden daarvan graag op de hoogte gesteld.

Lees de algemene voorwaarden·Contactformulier