Zastrzeżenie kliniczne

1. Brak wskazań klinicznych

Retroact nie oblicza, nie zaleca ani nie sugeruje dawki i nie interpretuje wyniku dla określonego pacjenta. Nie wyraża żadnego stanowiska co do tego, co pacjent powinien otrzymać. Każda dawka odnotowana w Retroact odzwierciedla decyzję podjętą przez klinicystę przed uruchomieniem oprogramowania.

Praxio jest przedsiębiorstwem informatycznym. Nie wykonujemy zawodu farmaceuty ani lekarza, nie nadzorujemy Państwa praktyki, a korzystanie z naszego oprogramowania nie tworzy żadnego stosunku klinicznego, zawodowego ani doradczego pomiędzy nami a Państwem lub Państwa pacjentami.

2. Funkcja oprogramowania

Tym, co zapewnia Retroact, jest stosowanie ograniczeń. Konto wybiera protokół, którym posługuje się klinicysta, a oprogramowanie stosuje wartości referencyjne tego protokołu do każdego zapisu, w sposób jednolity i bez wyjątków. Sygnalizuje dawkę powyżej wartości granicznej, wartość niezgodną z możliwym do wydania krokiem dawkowania, INR poza progiem alarmowym oraz zmianę tygodniową przekraczającą to, na co pozwala protokół.

Zobowiązanie, które podejmujemy, dotyczy wierności, a nie poprawności: niezależnie od tego, jaki protokół obowiązuje na koncie, stosujemy go wiernie. Nie zastępujemy wartości wartościami innej jurysdykcji, nie uśredniamy źródeł i nie uzupełniamy luk własnymi wartościami. Jeżeli protokół nie zawiera udokumentowanej wartości dla danego parametru, oprogramowanie to wskazuje, zamiast ją wywodzić.

3. Wykładnia wartości protokołu

Wartość protokołu należy odczytywać jako wartość referencyjną i ma ona nie większą moc niż źródło przywołane pod nią.

Każda wartość w każdym protokole zawiera wskazanie swojego pochodzenia, a te trzy źródła pochodzenia nie mają jednakowej mocy. Przed oparciem się na wartości należy zapoznać się z przywołanym źródłem:

• Zaczerpnięta z opublikowanych wytycznych klinicznych, przywołanych według dokumentu, wydania i punktu. Jest to kategoria o najwyższej mocy. Wyraża ona jednak stanowisko tego dokumentu, a nie nasze, i pozostaje objęta zastrzeżeniami, które ten dokument sam formułuje.
• Zaczerpnięta z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub z receptariusza krajowego: moce tabletek, oznakowane zakresy podtrzymujące oraz części, na jakie tabletkę można podzielić. Są to fakty regulacyjne dotyczące zaopatrzenia, a nie wskazania kliniczne dotyczące leczenia.
• Ustalona przez nas, wobec braku źródła zewnętrznego, które by ją określało. Wszystkie wartości graniczne dawek w miligramach należą do tej kategorii. Służą wykryciu dawki wprowadzonej z jedną cyfrą za dużo. Nie stanowią opinii klinicznej co do maksymalnej bezpiecznej dawki i nie mogą być tak odczytywane.

Jeżeli nie udokumentowaliśmy wytycznych dla Państwa jurysdykcji, Retroact stosuje protokół podstawowy. Protokół podstawowy nie przywołuje żadnego autorytetu klinicznego: wiąże konto najbardziej restrykcyjnym progiem stosowanym gdziekolwiek w produkcie i wobec tego może ostrzegać wyłącznie wcześniej niż protokół udokumentowany, nigdy później. Nie odzwierciedla wytycznych Państwa jurysdykcji i nie może być za takie uznawany.

Wytyczne również ulegają zmianie. Dokumenty są nowelizowane, zastępowane i wycofywane, a my nie gwarantujemy, że protokół odzwierciedla obowiązujące wydanie jakiegokolwiek dokumentu, że jest kompletny ani że jest odpowiedni dla Państwa pacjentów, Państwa zakresu wskazań czy Państwa jurysdykcji. Publikujemy źródło każdej wartości, aby można je było zweryfikować, a weryfikacja ta spoczywa na Państwu.

4. Wartości referencyjne nie mają pierwszeństwa przed klinicystą

Jeżeli zapis wykracza poza wartość referencyjną, Retroact wyświetla ostrzeżenie albo wymaga odnotowania uzasadnienia przed zapisaniem. Klinicysta może w każdym przypadku kontynuować. Oprogramowanie nie uniemożliwia odnotowania opieki wskazanej klinicznie, a odnotowane uzasadnienie stanowi adnotację o decyzji klinicysty, a nie naszą jej akceptację.

Terapeutyczne zakresy docelowe ustala klinicysta dla każdego pacjenta. Retroact nie zakłada żadnego.

5. Odpowiedzialność klinicysty

To Państwo są uprawnionym pracownikiem ochrony zdrowia i ponoszą wyłączną oraz pełną odpowiedzialność za:

• każdą decyzję o dawkowaniu, kontroli i leczeniu u każdego prowadzonego pacjenta;
• sprawdzenie, czy protokół wybrany na koncie pokrywa się z wytycznymi faktycznie obowiązującymi w danym kraju oraz z własnymi wymogami zawodowymi, zanim się na nim oprą;
• sprawdzenie wszystkiego, co zostaje wprowadzone do Retroact albo przez nie wytworzone — w tym wydrukowanych kalendarzy dawkowania i recept — zanim się na tym oprą albo przekażą to pacjentowi;
• ustalenie docelowego zakresu terapeutycznego u każdego pacjenta; oraz
• dochowanie ciążących na Państwu obowiązków zawodowych, regulacyjnych i dokumentacyjnych.

6. Odpowiedzialność

Retroact jest udostępniany w stanie, w jakim jest, bez jakichkolwiek gwarancji. Nie odpowiadamy za żaden wynik kliniczny, żadną decyzję o dawkowaniu ani żadną szkodę u pacjenta wynikającą z korzystania z opisanych tu limitów odniesienia albo z zaufania im.

Nic na tej stronie ani w naszym regulaminie nie wyłącza ani nie ogranicza odpowiedzialności, której zgodnie z prawem wyłączyć nie można, w tym odpowiedzialności zastrzeżonej przez prawo konsumenckie oraz reżim odpowiedzialności za produkt niebezpieczny. Jeżeli dane ograniczenie nie jest w Państwa kraju skuteczne, obowiązuje ono w najszerszym zakresie, na jaki ten porządek prawny pozwala.

7. Zapytania

Pełna umowa zawarta jest w punkcie 7 Warunków korzystania. Jeżeli jakakolwiek kwestia na niniejszej stronie jest niejasna albo uznają Państwo przywołane źródło za nieprawidłowe lub nieaktualne, prosimy o poinformowanie nas: błędnie przywołana wartość stanowi wadę i chcemy o niej wiedzieć.

Przeczytaj regulamin·Formularz kontaktowy