Aviso clínico

1. Ausencia de orientación clínica

Retroact no calcula, recomienda ni sugiere una dosis, y no interpreta un resultado para un paciente determinado. No expresa criterio alguno sobre lo que deba recibir un paciente. Toda dosis registrada en Retroact refleja una decisión adoptada por un clínico antes de abrir el programa.

Praxio es una empresa de software. No ejercemos la farmacia ni la medicina, no supervisamos su práctica y el uso de nuestro programa no crea relación clínica, profesional ni de asesoramiento alguna entre nosotros y usted o sus pacientes.

2. Función del programa

Lo que Retroact aporta es la aplicación de límites. La cuenta selecciona el protocolo que sigue el clínico, y el programa aplica los límites de referencia de ese protocolo a cada registro introducido, de manera constante y sin excepción. Señala una dosis por encima de un techo, un valor incompatible con el incremento dispensable, un INR más allá de un umbral de alerta y una variación de una semana a otra que exceda lo que el protocolo permite.

El compromiso que asumimos se refiere a la fidelidad y no a la corrección: sea cual fuere el protocolo vigente en la cuenta, lo aplicamos fielmente. No sustituimos los valores de otra jurisdicción, no promediamos fuentes y no aportamos un valor para cubrir una laguna. Cuando un protocolo no contiene valor documentado para un parámetro determinado, el programa así lo indica en lugar de deducirlo.

3. Interpretación de un valor de protocolo

Un valor de protocolo debe leerse como valor de referencia y no tiene más autoridad que la fuente citada bajo él.

Todo valor de todo protocolo lleva constancia de su origen, y los tres orígenes no tienen igual autoridad. Conviene leer la cita antes de basarse en el valor:

• Tomado de una guía clínica publicada, citada por documento, edición y sección. Es la categoría de mayor autoridad. No obstante, expresa el criterio de ese documento y no el nuestro, y sigue sujeta a las salvedades que ese propio documento establece.
• Tomado de una autorización de comercialización o de un formulario nacional: dosis de los comprimidos, intervalos de mantenimiento autorizados y las fracciones en que un comprimido puede dividirse. Son hechos regulatorios relativos al suministro, no orientación clínica relativa al tratamiento.
• Fijado por nosotros, al no existir fuente externa que lo enuncie. Los techos de dosis en miligramos pertenecen todos a esta categoría. Existen para detectar una dosis introducida con un dígito de más. No constituyen una opinión clínica sobre una dosis máxima segura y no deben leerse como tal.

Cuando no hemos documentado orientación para su jurisdicción, Retroact aplica un protocolo de base. Un protocolo de base no cita autoridad clínica alguna: sujeta la cuenta al umbral más restrictivo empleado en cualquier punto del producto y, por tanto, solo puede avisar antes que un protocolo documentado, nunca después. No representa la orientación de su jurisdicción y no debe invocarse como tal.

La orientación también cambia. Los documentos se revisan, se sustituyen y se retiran, y no garantizamos que un protocolo refleje la edición vigente de documento alguno, que sea completo o que resulte adecuado para sus pacientes, su combinación de indicaciones o su jurisdicción. Publicamos la fuente de cada valor para que pueda verificarse, y esa verificación le corresponde a usted.

4. Los límites de referencia no prevalecen sobre el clínico

Cuando un registro queda fuera de un límite de referencia, Retroact emite una advertencia o exige que se consigne una justificación antes de guardar. El clínico puede proseguir en todos los casos. El programa no impide consignar la atención clínicamente indicada, y una justificación consignada constituye una nota de la decisión del clínico y no nuestra aprobación de esta.

Los intervalos terapéuticos objetivo los determina el clínico para cada paciente. Retroact no presume ninguno.

5. Responsabilidad del clínico

Usted es el profesional sanitario habilitado, y es única y enteramente responsable de:

• cada decisión de dosificación, control y tratamiento de cada paciente a su cargo;
• comprobar que el protocolo seleccionado en su cuenta coincide con el referente realmente vigente en su país y con sus propias exigencias deontológicas, antes de basarse en él;
• comprobar todo lo que se introduce en Retroact o se genera con él —incluidas las pautas de dosificación y las recetas impresas— antes de actuar en consecuencia o entregárselo a un paciente;
• determinar el rango terapéutico objetivo de cada paciente; y
• cumplir las obligaciones profesionales, reglamentarias y de conservación documental que le incumben.

6. Responsabilidad

Retroact se presta «tal cual», sin garantía de ningún tipo. No respondemos de ningún resultado clínico, de ninguna decisión de dosificación ni de ningún daño a un paciente que derive de su uso de los límites de referencia aquí descritos o de la confianza que deposite en ellos.

Nada de esta página ni de nuestras condiciones excluye o limita responsabilidades que legalmente no puedan excluirse, incluidas las que reservan la normativa de consumo y el régimen de responsabilidad por productos defectuosos. Cuando una limitación resulte inoponible en su país, se aplicará en la máxima medida que ese Derecho permita.

7. Consultas

El acuerdo íntegro figura en la sección 7 de las Condiciones de uso. Si alguna cuestión de esta página no resulta clara, o si considera que una fuente citada es incorrecta o está desactualizada, le rogamos que nos lo comunique: un valor mal citado constituye un defecto y deseamos que se nos advierta de ello.

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